Генетическая диагностика эмбрионов

Врожденные аномалии хромосом, которые имеются у 20-50% всех зачатий (при этом являются причиной спонтанных выкидышей в первом триместре в 50-60% случаев), являются частой причиной болезней человека обусловленных генетикой.

Аномалии хромосом могут возникать как результат изменений генов половых клеток или передаваться по наследству.

Анализ хромосом все чаще применяется в предварительных исследованиях (на 5-6 день культивирования эмбриона) репродуктивными клиниками, что обусловлено развитием знаний в области генетики и микробиологии.

Сравнительная геномная гибридизация на ДНК-чипах (array-CGH) - важный метод предимплантационной диагностики. Этот метод заключается в сравнении ДНК у двух наборов хромосом (без отклонений и тестируемый). Подобный подход серьезно повлиял на потенциал выявления предпосылок некоторых генетических заболеваний. При чем метод позволяет проанализировать на предмет аномалий сразу весь набор хромосом.

Метод array-CGH был подвергнут тестированиям, в результате чего стал применяться в широкой практике. Данный метод помогает парам в лечении бесплодия.